单位简介
上海创诺医药集团创立于1996年，集团专注于医药健康产业领域的发展，现有员工6000余人，总部位于上海张江自由贸易试验区，在上海、江苏、内蒙古、印度等地有10余处生产基地，业务遍及全球70多个国家和地区，位列国内医药工业企业百强之一。 创诺医药集团制剂业务以小分子抗肿瘤药物、抗感染药物（抗艾滋病、高端抗生素、抗真菌）、心脑血管药物制剂为主要发展方向，以研发和创新为驱动，通过建立高标准的质量管理体系、打造专业化的生产体系和不断提升以客户为导向的营销能力，立足中国市场，拓展国际市场，逐步成为中国具有品牌影响力和核心竞争力的制药企业。 创诺医药集团制剂业务所属企业包括位于上海浦东新区的上海创诺制药有限公司(抗肿瘤药物生产基地)和上海迪赛诺生物医药有限公司（抗艾滋病药和抗病毒类药物固体制剂）、位于江苏溧阳的江苏迪赛诺制药有限公司（小容量注射液、固体制剂、外用制剂、中药制剂等）、位于内蒙赤峰的赤峰源
招聘简章
上海创诺制药有限公司
一、企业简介
上海创诺医药集团创立于1996年，总部位于上海张江高科技园区，集团专注于医药健康产业领域的发展，以抗感染药物、抗肿瘤药物、心脑血管药物、维生素为主营业务方向，位列国内医药工业企业百强，业务遍及全球70多个国家和地区，为国内具有一定影响力的原料—制剂一体化医药集团企业。
上海创诺制药有限公司成立于2005年，为创诺医药集团下属成员企业，专注于抗肿瘤药药物原料、制剂的研发、生产和销售。创诺制药以研发和创新为驱动，拥有抗肿瘤药产业化平台及上海市抗肿瘤药化学药物工程技术研究中心，具备完整独立的细胞毒和非细胞毒gmp生产线。创诺制药通过建立高标准的质量管理体系、打造专业化的生产体系和不断提升以客户为中心的服务能力，立足国内市场，拓展国际市场，逐步成为中国具有品牌影响力和核心竞争力的制药企业。
二、招聘需求
1、本科/硕士:
三、薪酬福利
1、薪酬：提供具有市场竞争力的薪酬福利待遇
2、福利：
1.五险一金
2.带薪年假
3.免费工作餐
4.免费年度体检
5.人才落户
6.节日福利
7.员工团建
四、联系方式
公司地址：上海市浦东新区沪南公路9125号
联系人：谢先生：021-60753300-55049
简历投递：hr.ph@acebright.com
公司官网：www.acebright.com.cn
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招聘职位
质量控制qc
招聘专业：不限专业
7k-12k/月
投递简历
3人
本科及以上 | 上海市
职位描述
岗位职责：
1、 按照标准操作规程负责药物日常检验工作；
2、 参与分析方法的开发、优化和验证；
3、 参与sop，方法验证和报告的编写。
岗位要求：
1、化学、药学、药分相关专业毕业，本科以上学历；
2、对常用分析检测仪器有一定了解。
投递说明：
联系人：谢先生
联系电话：021-60753300
工作地址：上海市浦东新区沪南路9125号
简历投递邮箱：hr.ph@acebright.com
公司网址：www.acebright.com.cn
其他描述：
免费工作餐、带薪年假、五险一金、年度体检。
岗位详情
医学市场产品专员
招聘专业：不限专业
10k-13k/月
投递简历
2人
硕士及以上 | 上海 上海市
职位描述
岗位职责：
负责所辖区域各类产品推广活动、上市后临床研究项目的执行及客户推广活动的监管，维护公司全国级专家
岗位要求：
硕士以上学历，医学/药学相关专业
投递说明：
联系人：谢先生
联系电话：021-60753300
工作地址：上海市浦东新区沪南路9125号
简历投递邮箱：hr.ph@acebright.com
公司网址：www.acebright.com.cn
其他描述：
免费工作餐、年度体检、五险一金、带薪年假。
岗位详情
制剂工艺技术员
招聘专业：不限专业
7k-8k/月
投递简历
5人
本科及以上 | 上海
职位描述
岗位职责：
1、按照药物制剂产品工艺及sop规范要求组织生产，确保生产符合产品工艺及gmp法规要求；
2、协助开展工艺、设备及环境等相关验证及文件体系的完善与规范工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程、药学等相关专业；
2、熟悉固体制剂/无菌制剂生产工艺、生产环境及gmp相关法规要求；
3、良好的团队合作精神；
4、应届生亦可。
投递说明：
联系人：谢先生
联系电话：021-60753300
工作地址：上海市浦东新区沪南路9125号
简历投递邮箱：hr.ph@acebright.com
公司网址：www.acebright.com.cn
其他描述：
提供免费工作餐，周末双休，五险一金，带薪年假，年度免费体检。
岗位详情
质量管理（qa）
招聘专业：不限专业
7k-8k/月
投递简历
2人
本科及以上 | 上海市
职位描述
岗位职责：
1、 负责偏差登记、关闭与汇总，对偏差系统进行趋势分析，并归档保存偏差调查处理记录和报告。
2、负责变更的登记、关闭与汇总，跟踪变更执行结果。负责保存所有变更的文件、记录及报告，并及时上报。如有需要，联系销售部门通知客户。需上报药品监督管理部门进行审批备案，应及时联系注册部门上报药品监督管理部门。
3、负责发布capa通知，给予capa编号并检查完成情况。汇总capa记录，并编制capa报告。
4、负责制定gmp自检与外部检查计划与报告（包括年度），填写检查记录、跟踪整改结果.
5、负责风险管理登记与汇总，并归档保存风险管理记录和报告。
岗位要求：
任职资格：
1、本科及以上学历，制药相关专业
2、在校期间对质量有一定了解
投递说明：
简历投递邮箱：hr.ph@acebright.com
其他描述：
上海创诺制药有限公司
成立于2005年，位于浦东南汇工业园区，致力于小分子抗肿瘤药物制剂及其配套的小规模特色原料药，拥有完整独立的细胞毒和非细胞毒生产线，是上海市高新技术企业、上海市小分子抗肿瘤药物工程技术中心，并获得上海市抗肿瘤药产业化平台建设等重大项目支持。2012年无菌制剂生产线获得gmp证书，开展制剂合约加工服务，年产无菌制剂200万支，固体制剂年产1亿片。
岗位详情
